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Estudo da adaptação humana no universo proteolítico: o exemplo dos inibidores de proteases de serina. Susana Seixas, Instituto de Patologia e Imunologia Molecular (IPATIMUP/UP). €178.700.
Estratégias terapêuticas para a doença de Machado-Joseph: estudo num modelo de ratinho. Patrícia Espinheira de Sá Maciel, Universidade do Minho (UM). €159.934.
Envolvimento da via de sinalização dos estrogéneos e de modificações epigenéticas na regulação da expressão do gene CYP46A1 no encéfalo. Elsa Margarida Teixeira Rodrigues, Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa (FF/ULisboa). €124.630.
Epidemiologia genética dos acidentes vasculares cerebrais na era pós-genómica. Ana Sofia Simões Domingues de Almeida Oliveira, Fundação Calouste Gulbenkian (FCG). €194.000.
microRnómica e proteómica da doença de Parkinson. Ana Sofia Simões Domingues de Almeida Oliveira, Fundação Calouste Gulbenkian (FCG). €121.960.
Estudo da regulação pós-transcricional da expressão do gene HFE - uma contribuição para a compreensão do seu papel na homeostase do ferro e no desenvolvimento da Hemocromatose Hereditária. Maria Paula Duarte Faustino Gonçalves, Pró-INSA, Associação para a Promoção da Investigação em Saúde (Pró-INSA/INSARJ). €149.790.
Genetica Molecular e Genómica Funcional dos Distúrbios do Espectro do Autismo. Astrid Vicente, Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge (INSARJ). €199.940.
A expansão de poliglicinas no terminal amina do eRF3a no desenvolvimento de cancro. Miguel Brito, Instituto Politécnico de Lisboa (IPL). €179.079.
GENÉTICA DA HOMEOSTASE DOS LINFÓCITOS T CD8+: implicações na expressão clínica da Hemocromatose Hereditária. Maria da Graça Beça Gonçalves Porto, Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC/UP). €156.382.
Estudo in vitro dos efeitos epigenéticos induzidos pela acumulação intracelular de S-adenosilhomocisteína na biodisponibilidade do óxido nítrico. Maria Rita M A Azevedo e Castro, Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa (FF/ULisboa). €74.850.
O papel das proteínas U2AF na regulação de splicing. Maria Carmo-Fonseca, Instituto de Medicina Molecular João lobo Antunes (IMM/FM/ULisboa). €194.445.
Análise funcional e origens da patofisiologia de mutações nos genes da via de oxidação de ácidos gordos: implicações na deficiência múltipla na desidrogenação de acil-CoA. Cláudio Emanuel Moreira Gomes, ITQB NOVA - Instituto de Tecnologia Química e Biológica António Xavier (ITQB NOVA/UNL). €70.801.
Bibliotecas de factores de transcrição capazes de modular a expressão génica celular: Aplicação na infecção do HIV-1. Joao Goncalves, Associação para o Desenvolvimento do Ensino e Investigação da Microbiologia (ADEIM). €168.100.
Mecanismos de Resistência ao Imatinib em Leucemia Mielóide Crónica. Maria Purificação Valenzuela Sampaio Tavares, Centro de Genética Clínica e Patologia Prof. Amândio S. Tavares, Lda. (CGC). €125.000.
O estudo de mutações relacionadas com o Síndroma Antley-Bixler na oxireductase do citocromo P450: polimorfismo do CYPOR e o complexo enzimático do citocromo P450. Michel Kranendonk, Faculdade de Ciências Médicas (FCM/UNL). €151.874.
Role of novel regulatory mechanisms in the loss of E-cadherin expression. Carla Oliveira, Instituto de Patologia e Imunologia Molecular (IPATIMUP/UP). €150.000.
Estudo para determinar se na Doença Mieloproliferativa a perda de heterozigotia para a mutação JAK2 V617F e o aumento dos níveis de CD34+, de granulocitos e plaquetas activados em circulação se correlacionam com a progressão da doença. Maria Letícia de Sousa Ribeiro, Centro Hospitalar de Coimbra E.P.E. (CHC). €199.950.